El gobierno de los EE. UU. Financió la Alianza de Salud ECO de Peter Daszak por una suma de $ 61,491,183 para crear nuevos coronavirus que sean infecciosos para los humanos.
También financia directa o indirectamente al Instituto de Virología de Wuhan por una suma de $ 7.4 millones de dólares para fabricar nuevos coronavirus que sean infecciosos para los humanos.
Mientras tanto, el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas financió a Ralph Baric por una suma de $ 46,958,414 para crear nuevos coronavirus que sean infecciosos para los humanos.
Esto suma más de $114 millones en el período de 2000 a 2020 para fabricar nuevos coronavirus que sean infecciosos para los humanos.
No hay duda de que el SARS-CoV 2 (que causa el Covid-19) está hecho por el hombre. Aquí está la evidencia…
Una breve historia de los patógenos artificiales diseñados por Baric, Daszak, Zhengli y Moderna y financiados por Fauci, NIH, NIAID y el gobierno de EE. UU. para llevar a cabo la investigación necesaria para la creación de SARS, MERS y Covid-19 .
1984: El Dr. Anthony Fauci es nombrado director del NIAID (Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas). Hay una cita orwelliana para usted.
1 de julio de 1986: https://grantome.com/grant/NIH/R01-AI023946-01 1986 – 1999 montos de financiación no especificados y luego financiados por $1,987,840 durante 7 años desde 2000 hasta 2007 excluyendo 2002.
NIAID (Instituto Nacional de Alergias e Infecciones Enfermedades) financiando a Ralph Baric en la Universidad de Carolina del Norte, Chapel Hill.
Tema: Mecanismo de replicación del MHV (virus de la hepatitis del ratón). Este fue el comienzo de la asociación entre Fauci y Baric.
1999: El Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (HHS) financia investigaciones que amplifican el carácter infeccioso de los coronavirus.
1999: La Fundación Bill y Mellisa Gates estableció GAVI (Global Alliance for Vaccines and Immunization) con una promesa de financiación de 750 millones de dólares. Así que nunca iba a ser un pequeño actor en la película de la vacuna. – https://www.gavi.org/operating-model/gavis-partnership-model/bill-melinda-gates-foundation
2000: En mayo, Ralph Baric construye con éxito un coronavirus de 28k pares de bases a partir de fragmentos más pequeños mediante transcripción inversa (haciendo que el ADN a partir de ARN) Hace un clon infeccioso de TGE (Virus de Gastroenteritis Transmisible, que es un tipo de Coronavirus) a partir de componentes aislados del genoma. Solicita la patente de EE. UU. 6.593.111 B2 : la invención se ejemplifica, aunque no se limita a, el ensamblaje de genomas de coronavirus funcionales de longitud completa.
Los presentes inventores han ensamblado con éxito un clon infeccioso de longitud completa del virus de la gastroenteritis transmisible (TGE). Usando un enfoque novedoso, se aislaron seis subclones de ADNc contiguos que abarcan todo el genoma de TGE. Cada clon se diseñó con uniones de interconexión flanqueantes únicas que dictan un ensamblaje preciso y sistemático solo con los subclones de ADNc adyacentes correctos, lo que da como resultado una construcción de ADNc TGE intacta de aproximadamente 28,5 Kb de longitud: https://patents.justia.com/patent /6593111 .
Entre otras ventajas, los clones infecciosos completos de TGE permiten la modificación genética precisa del genoma del coronavirus: https://patents.justia.com/patent/6593111
2001: 20 de abril: NIH Grant GM63228 financia a Ralph Baric et al en la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill para realizar una investigación de quimera para transformar el coronavirus del SARS original, que era patógeno solo para los animales, existente en la naturaleza como patógeno para perros y conejos, para hacerlo patógeno para la humanidad que se dirige a las células epiteliales pulmonares. La justificación de esta investigación fue que supuestamente fue diseñada como un virus vector para distribuir vacunas contra el VIH. Esto resultó en la solicitud de patente estadounidense US28531801P
2001 21 de mayo: Ralph Baric y Boyd Yount (asignados a la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill) presentan la patente de EE. ARN: Sin límite de tamaño a la vista” PNAS vol 97 No 10, 9 de mayo de 2000 pp 5025-5027 Y encontró: Thiel et al “ARN infeccioso transcrito in vitro a partir de una copia de ADNc de la nube del genoma del coronavirus humano en el virus vaccinia 92: 1273 -1261 (2001)
2002: 19 de abril: la Universidad de Carolina del Norte presenta la patente de EE. UU. 7279327 para un coronavirus infeccioso con replicación defectuosa (que se usará como vector de virus para una vacuna contra el VIH), reclamando la prioridad de US28531801P. Los inventores fueron: Kristopher M. Curtis, Boyd Yount, Ralph S. Baric
https://www.webmd.com/lung/news/20030411/sars-timeline-of-outbreak
2002 16 de noviembre: se notifica el primer caso de neumonía atípica en la provincia de Guangdong, en el sur de China.
2003 25 de febrero: Primeros casos de neumonía inusual reportados en Hanoi, Vietnam.
2003 28 de febrero: el oficial de la OMS, Carlo Urbani, MD, examina a un hombre de negocios estadounidense con una forma desconocida de neumonía en un hospital francés en Hanoi, Vietnam.
10 de marzo de 2003: Urbani informa a la oficina principal de la OMS de un brote inusual de la enfermedad, a la que llama síndrome respiratorio agudo repentino o SARS. Señala que la enfermedad ha infectado a un número inusualmente alto de trabajadores de la salud (22) en el hospital (en Hanoi, Vietnam).
11 de marzo de 2003: Se informa un brote similar de una misteriosa enfermedad respiratoria entre los trabajadores de la salud en Hong Kong.
15 de marzo de 2003: la OMS emite una alerta de salud global más intensa sobre la misteriosa neumonía con una definición de caso de SARS después de que también se identificaron casos en Singapur y Canadá. La alerta incluye un raro aviso de viaje de emergencia para viajeros internacionales, profesionales de la salud y autoridades sanitarias.
17 de marzo de 2003: Se establece una red internacional de 11 laboratorios líderes para determinar la causa del SARS y desarrollar posibles tratamientos.
2003 24 de marzo: los funcionarios de los CDC presentan la primera evidencia de que una nueva cepa de un virus que se asocia con mayor frecuencia con las infecciones de las vías respiratorias superiores y el resfriado común en humanos llamado coronavirus podría ser una causa probable del SARS.
2003 29 de marzo: Carlo Urbani, quien identificó los primeros casos de SARS, muere a consecuencia de la enfermedad. Más tarde, los investigadores sugieren nombrar al agente que causa la enfermedad en honor al experto en enfermedades infecciosas.
4 de abril de 2003: el presidente George W. Bush agrega el SARS a la lista de enfermedades en cuarentena, lo que otorga a los CDC la autoridad para aislar a las personas que podrían haber estado expuestas a la enfermedad.
2003 12 de abril: Investigadores canadienses anuncian que han completado con éxito la primera secuenciación del genoma del coronavirus que se cree que causa el SARS.
2003 14 de abril: los funcionarios de los CDC anuncian que sus laboratorios han secuenciado una cepa casi idéntica del coronavirus relacionado con el SARS. La versión CDC incluye 15 nucleótidos adicionales, lo que proporciona el importante comienzo de la secuencia.
16 de abril de 2003: Se confirma que una nueva forma de coronavirus nunca antes vista en humanos es la causa del SARS según los postulados de Koch, que son cuatro condiciones específicas que deben cumplirse para que un patógeno sea confirmado como agente causal de la enfermedad.
2003 25 de abril: Patente CDC presentada y finalmente se convierte en US 7,220,852 (la patente sobre la secuencia de ARN) y 7,776,521 (la patente sobre la metodología de prueba). Estas patentes otorgan al Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. la capacidad de controlar la explotación comercial del coronavirus del SARS.
2003 2 de julio: la OMS elimina a Toronto, Canadá, de su lista de áreas con transmisión local reciente de SARS después de 20 días desde que se notificó y aisló el último caso de SARS.
2003 26 de enero: el Dr. Anthony Fauci es nombrado miembro de la Junta Asesora Científica de los Grandes Desafíos Globales de la Fundación Bill y Melinda Gates (prestó servicio hasta 2010, cuando se unió a su Plan de Acción Global de Vacunas).
2006 Investigadores chinos combinan VHC, VIH-1, SARS-CoV-1 y SARS-CoV-2: Huang Q, Cheng Y, Guo Q, Li Q. Preparación de un ARN blindado quimérico como calibrador versátil para ensayos de múltiples virus. Clinchem 2006; 52(7):1446-1448 y Suplemento A. Informe 1999200020022003.
2007: El estudio NSF Grant IIS-0513650 (Italia, Francia y la Universidad de Indiana) aborda el PRIMER PASO CRÍTICO para controlar una pandemia: cerrar los viajes internacionales. Dado este conocimiento, ¿por qué Fauci le dijo a Trump que una prohibición de viaje era innecesaria?
15 de abril de 2009: se incorpora ModernaTX INC en Delaware, EE. UU.
2010 6 de agosto: Moderna (antes de su establecimiento) presenta la patente de EE. UU. 9,447,164 que atrajo la inversión (y la «invención» de) capitalistas de riesgo en Flagship Ventures. Esta patente surgió del trabajo del Dr. Jason P. Schrum de la Escuela de Medicina de Harvard con el apoyo de la subvención de la Fundación Nacional de Ciencias #0434507. Si bien la solicitud reclama prioridad hasta agosto de 2010, no se finalizó hasta octubre de 2015.
2010 21 de septiembre: Wildlife Trust cambia de nombre para convertirse en ECO Health Alliance bajo la dirección de Peter Daszak.
2010: La Organización Mundial de la Salud (OMS), UNICEF, el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) y la Fundación Bill y Melinda Gates anunciaron una colaboración para aumentar la coordinación en toda la comunidad internacional de vacunas y crear un Plan de acción mundial sobre vacunas. https://www.gatesfoundation.org/ideas/media-center/press-releases/2010/12/global-health-leaders-launch-decade-of-vaccines-collaboration .
El Consejo de Liderazgo está compuesto por:
Dra. Margaret Chan, Directora General de la OMS;
Dr. Anthony S. Fauci, Director de NIAID, parte de los Institutos Nacionales de Salud;
el Sr. Anthony Lake, Director Ejecutivo de UNICEF;
Sra. Joy Phumaphi, Presidenta del Comité Asesor Internacional y Secretaria Ejecutiva, African Leaders Malaria Alliance
Dr. Tachi Yamada, Presidente de Salud Global de la Fundación Bill y Melinda Gates
9 de marzo de 2011: ModernaTX (ARN MODIFICADO) se registró en Massachussetts
2012 22 de septiembre: Reino Unido identifica el primer caso de MERS
2 de abril de 2012: Moderna reclama la prioridad de US201261618957P en sus 5 patentes citadas a continuación, todas las cuales se refieren a un sitio de escisión de furina de doble codón CGG.
2013 16 de diciembre: Moderna presenta 4 patentes que se refieren a un sitio de escisión de furina de doble codón CGG.
US9149506B2: polinucleótidos modificados que codifican septin-4: https://patents.google.com/patent/US9149506B2/en
US9216205B2: polinucleótidos modificados que codifican granulisina: https://patents.google.com/patent/US9216205B2/en
US9255129B2: polinucleótidos modificados que codifica SIAH E3 ubiquitina proteína ligasa 1 – https://patents.google.com/patent/US9255129B2/en
US9301993B2 : polinucleótidos modificados que codifican el factor inductor de apoptosis 1 – https://patents.google.com/patent/US9301993B2/en
2013: Baric y científicos chinos aíslan 3 coronavirus de murciélagos con proteína de pico HKU4, incapaz de infectar células humanas. Yang Y…Baric RS, et al. El uso del receptor y la entrada en la célula del coronavirus de murciélago HKU4 brindan información sobre la transmisión del coronavirus MERS de murciélago a humano. PNAS 2014;111(34):12516-12521. Financiado con subvenciones NIH RO1AI089728 y R21AI109094.
2014 17 de octubre: la administración de Obama detiene la investigación de ganancia de función
2015 El Dr. Zhengli et al «rediseñaron el pico HKU4 con el objetivo de desarrollar su capacidad para infectar células humanas». «Con este fin, introdujimos dos mutaciones individuales… las mutaciones en estos motivos en los picos de coronavirus han demostrado efectos dramáticos en la entrada viral en las células humanas».
2015: Baric y Zhengli anuncian que pueden crear un virus más peligroso, virulento e infeccioso. Dos mutaciones fueron críticas para la transmisión de murciélago a humano del coronavirus del síndrome respiratorio de Oriente Medio (MERS). J Virol.2015;89(17):9199-9123. Financiado por subvenciones NIH RO1AI089728, RO1AI110700.
Julio de 2015: Corea del Sur tuvo su último caso de MERS. Hubo 2.494 casos de laboratorio confirmados y un total de 858 muertes en 27 países; El 80% de estos casos procedían de Arabia Saudí. Entonces, la tasa de mortalidad por MERS fue del 34,4%. Pero no era muy transmisible. Las infecciones se limitaron a miembros de la familia, otros pacientes del hospital y trabajadores de la salud que se encontraron con pacientes con MERS.
2 de junio de 2016: archivos de Moderna US9587003B2 que hacen referencia a un sitio de escisión de furina de doble codón CGG : polinucleótidos modificados para la producción de proteínas y péptidos relacionados con la oncología: https://patents.google.com/patent/US9587003B2/en
2017: Se levanta la prohibición de investigación de ganancia de función
2018: La patente de EE. UU. 7279327 para la adaptación quimérica del coronavirus del SARS animal de origen natural para volverse infeccioso para los humanos que se dirige a las células epiteliales pulmonares se transfiere de la Universidad de Carolina del Norte al Instituto Nacional de Salud de EE. UU. (NIH), quien lo financió en primer lugar. .
2018 27 de marzo: Peter Daszac y Eco Health Alliance en 2018 presentaron una propuesta a DARPA para realizar una investigación de ganancia de función en los coronavirus del SARS para insertar el sitio de escisión de furina (como el que se encuentra en el VIH1) en una posición óptima en el gen del coronavirus. COVID-19 tiene un sitio de escisión de furina en una posición óptima para infectar a los humanos. https://theintercept.com/2021/09/23/coronavirus-research-grant-darpa/
Miremos el panorama general: un nuevo coronavirus SARS emerge en Wuhan con un nuevo sitio de división. Ahora tenemos evidencia de que, a principios de 2018, habían propuesto insertar nuevos sitios de escisión en nuevos virus relacionados con el SARS en su laboratorio”, dijo Chan. “Esto definitivamente inclina la balanza para mí. Y creo que debería hacer eso también para muchos otros científicos”.
https://www.documentcloud.org/documents/21066966-defuse-proposal : esta es la propuesta de financiación de DARPA de la alianza de salud ecológica.
Oh querido. Eso realmente lo clava. DARPA confirma que Peter Daszac de Eco Health Alliance presentó una propuesta el 27 de marzo de 2018 para agregar un sitio de escisión de furina tipo VIH1 al SARS1. SARS CoV 2 tiene ese sitio de escisión de furina. De hecho, el sitio de escisión de furina del doble codón CGG es la principal diferencia entre Covid-19 y el murciélago coronavirus RaGT13. Fauci financió a Wuhan a través de Eco Health Alliance.
Aquí está Peter Daszak admitiendo que él y Ralph Baric crearon nuevas formas de SARS en el laboratorio :
El Daily Mail dijo sobre esta propuesta: El aspecto más alarmante del plan de investigación revelado en los documentos es un plan para buscar en las bases de datos genéticas virales nuevos tipos de ‘sitios de escisión de furina’ que ayudan a un virus a atacar a un huésped. Según la propuesta, las versiones de «alto riesgo» de estos sitios, una vez identificados, se injertarían en coronavirus de murciélago similares al SARS mediante ingeniería genética. Esta revelación es alarmante porque el SARS-CoV-2, el virus que causa el COVID-19, tiene un sitio de división de furina, lo que aumenta su poder y letalidad, pero nunca se ha observado una característica similar en otros coronavirus similares al SARS en la naturaleza. ..
Fuente: The Expose