Según un comunicado de la compañía, Pfizer detuvo la prueba de la píldora COVID después de que los últimos resultados mostraran que no redujo los síntomas, las hospitalizaciones y las muertes.
Pfizer ha declarado que detendrá la participación en un ensayo clínico para Paxlovid, su medicamento antiviral COVID-19, para pacientes con COVID-19 de riesgo estándar después de que los hallazgos más recientes revelaran que el medicamento no redujo numéricamente en gran medida los síntomas, las hospitalizaciones o las muertes.
En más de 65 países, incluidos los Estados Unidos , Paxlovid, una combinación de los antivirales nirmatrelvir y ritonavir, está actualmente aprobada o autorizada para uso condicional o de emergencia en el tratamiento de pacientes con COVID-19 con alto riesgo de desarrollar una enfermedad grave, incluida la hospitalización. o la muerte
Según una declaración realizada por Pfizer el 14 de junio , «dejará de inscribirse en el ensayo EPIC-SR debido a la baja tasa de hospitalización o muerte en la población de riesgo estándar».
La compañía afirmó que aún incorporará la nueva información en su solicitud inminente a la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) para solicitar una autorización completa para la administración de Paxlovid a personas con alto riesgo de COVID-19.
Fuente: Great Game India